إدارة الغذاء والدواء تُجيز اختبار دم جديد لتشخيص الزهايمر

ترجمة: مروة مقبول – منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) موافقتها على اختبار دم جديد يُعرف باسم Elecsys pTau217 لتشخيص مرض الزهايمر، ليكون بذلك رابع اختبار دم يحصل على الاعتماد خلال أقل من عامين.

وبحسب ما ذكرت صحيفة The Hill، يستهدف هذا الاختبار، الذي طورته شركة “روش” بالتعاون مع شركة “إيلي ليلي”، الأشخاص الذين تجاوزوا الخامسة والخمسين من العمر ويعانون من علامات أو أعراض التدهور المعرفي، وقد يساعد الأطباء على تحديد المرضى الذين ينبغي إخضاعهم لمزيد من الفحوصات في وقت مبكر.

قال دان مالاريك، الرئيس التنفيذي لشركة روش للتشخيص في أمريكا الشمالية، إن الموافقة تمثل “علامة فارقة في تشخيص مرض الزهايمر”، مشيرًا إلى أن الاختبار هو أول اختبار دم أحادي المؤشر الحيوي يحصل على موافقة الـ FDA، وأنه قادر على دعم تقييم كل من تأكيد أو استبعاد وجود اعتلال الأميلويد، ما يُعد نقلة نوعية في كيفية التعامل مع المرض في الرعاية الصحية الأولية والتخصصية.

عادةً ما يُشخص الزهايمر عبر اختبارات معرفية وفحوصات دماغية واستبعاد حالات أخرى قد تسبب مشاكل في الإدراك والذاكرة، لكن هذا التطور يُضيف أداة جديدة إلى آلية التشخيص.

جمعية الزهايمر رحبت بالقرار، مؤكدة أن “لا يوجد اختبار واحد قادر على التشخيص بمفرده”، إلا أن هذه الموافقة تمنح الأطباء خيارًا إضافيًا مثبتًا عند تقييم المرضى الذين تظهر عليهم علامات ضعف الإدراك، وهو ما وصفته الجمعية بأنه تقدم حقيقي في مجال عانى طويلًا من نقص الأدوات المتاحة.

بهذا الاعتماد، يُفتح الباب أمام تحسين فرص التشخيص المبكر لمرض الزهايمر، بما يتيح التدخل العلاجي والدعم النفسي والاجتماعي في مراحل أكثر فعالية من مسار المرض.