صحةصحتك تهمنا

فرنسا تُلزم المختبرات بطباعة تحذير على علب “باراسيتامول”، فما السبب؟!

أحمـد الغــر

 

أعلنت الوكالة الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية أنها بصدد إلزام المختبرات الفرنسية بطباعة تحذير على حوالي مليار علبة دواء، والتي تحتوي على “باراسيتامول”، وذلك للتذكير بمخاطر عدم احترام الجرعات.

وسيتعين على المختبرات الفرنسية أن تكتب عبارة (جرعة زائدة = خطر)، على حوالي 200 نوع دوائي يحتوي على باراسيتامول في غضون 9 أشهر، كما تخطط الوكالة الفرنسية لسلامة الأدوية لفرض تذكيرًا حول “الاستعمالات الجيدة” في ظهر كل علبة دواء.

جديرٌ بالذكر أن الباراسيتامول ينتمي لمجموعة الأدوية المسكنة للآلام وغير المخدّرة، يُحتَفظ به ضمن الأدوية المنزلية التي تُستَخدم لتسكين الآلام الخفيفة والمتوسطة وخفض الحُمَّى.

كما أنه يلائم الأشخاص الذين يعانون من تقرحات هضميّة، أو الأشخاص الذين لا يلائمهم استخدام الأسبرين، ويمكن استخدامه مع الأدوية المضادة لتخثّر الدم، إلا أنه يتوجب الحذر من تناوله بجرعات كبيرة لما قد يسببه من أضرار.

مدير الوكالة الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية “دومينيك مارتين”، صرّح بضرورة أن يكون هناك فارق 4 ساعات بين تناول حبة “باراسيتامول” وأخرى، مع عدم تجاوز ثلاث حبّات في اليوم الواحد دون استشارة طبية، أو عدم تناول أدوية أخرى تحتوي على “باراسيتامول”.

وحذرت الوكالة من مغبّة أن مخاطر أخذ الجرعات الزائدة من “باراسيتامول” لا تؤخذ في الاعتبار بما فيه الكفاية، خاصة في العلاج الذاتي، فبسبب جرعة زائدة، قد يتلف الكبد بالكامل في غضون 24 إلى 48 ساعة.

 

تعليق
الوسوم
اظهر المزيد

موضوعات متعلقة

زر الذهاب إلى الأعلى
error: يرجى التبرع لدعم راديو صوت العرب من أمريكا

اشترك مجانا في القائمة البريدية ليصلك كل جديد

نحترم خصوصية المشتركين