خطر نادر يهدد بصر المرضى.. FDA تحذر من أدوية “GLP-1” الشهيرة لعلاج السمنة والسكري
أعلنت إدارة الغذاء والدواء عن إضافة تحذير رسمي جديد إلى النشرات الدوائية الخاصة بجميع العقاقير التابعة لفئة أدوية التخسيس والسكري الشهيرة، للتنبيه من عارض جانبي نادر قد يؤدي في بعض الحالات إلى فقدان دائم للبصر.
ويشمل التحذير الجديد نحو 12 دواءً سواءً كانت حقناً أو أقراصاً، وفي مقدمتها العلامات التجارية الأكثر انتشاراً مثل أوزمبيك وويغوفي وزيباوند ومونجارو، وفقًا لما نشرته شبكة “CBS News“.
وأوضحت الهيئة أن العارض الصحي المعني يُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني، الناجم عن انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، وهو ما قد يتسبب في تدهور البصر وظهور بقع معتمة ورؤية ضبابية وتشوش في الألوان.
وكانت تحقيقات إدارة الغذاء والدواء قد بدأت عقب نشر دراسة طبية عام 2024 ربطت بين هذه الحالة ومرضى يتناولون مادة سيماغلوتايد. وأشار التقييم الذي أجرته الهيئة لأكثر من 125 تجربة سريرية إلى أن الحالة تسجل لدى نحو 6 مرضى من بين كل 100 ألف شخص يستخدمون أدوية هذه الفئة لمدة عام أو أكثر، مقارنة بأقل من 4 حالات لكل 100 ألف بين من تناولوا أدوية وهمية أو عقاقير أخرى لخفض السكر.
وفي ردود الفعل، أكدت شركة نوفو نورديسك المصنعة لدوائي أوزمبيك وويغوفي ثقتها في سلامة عقاقيرها وموازنة منافعها مقابل مخاطرها، مشيرة إلى أن البيانات لا تثبت وجود علاقة سبب ومسبب مباشرة.
من جانبها، أعلنت شركة إيلي ليلي المصنعة لدوائي زيباوند ومونجارو أنها تقوم بتقييم التحديث الصادر عن الهيئة، مؤكدة أن السلامة تمثل أولويتها القصوى. وحث أطباء الأعصاب والعيون المرضى الذين يلاحظون أي تغيرات في الرؤية على مراجعة الطبيب فوراً، مع التأكيد على أن الأدوية لا تزال تقدم فوائد صحية كبيرة لشريحة واسعة من المرضى.
