إدارة الغذاء والدواء تدرس استعمال المخدر لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة

قالت إدارة الغذاء والدواء (FDA) إنها ستدرس الموافقة على استخدام عقار MDMA المخدر في علاج اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)، وفقًا لما نشرته صحيفة “The Hill“.

إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء على الدواء المعروف أيضًا باسم عقار النشوة، فسيكون ذلك أول علاج مدعوم بالمخدر تمت الموافقة عليه لاضطراب ما بعد الصدمة ويتبع أكثر من 30 عامًا من الأبحاث السريرية، وفقًا لإعلان جمعية متعددة التخصصات للدراسات المخدرة (MAPS).

قالت شركة MAPS إنها طلبت من إدارة الغذاء والدواء مراجعة الأولوية لتطبيقها الجديد للأدوية، وفي حالة الموافقة على ذلك، ستحتاج إدارة الغذاء والدواء إلى إصدار قرار في غضون 6 أشهر، وبخلاف ذلك فغنه لدى إدارة الغذاء والدواء 10 أشهر لاتخاذ القرار.

قالت إيمي إيمرسون، الرئيس التنفيذي لشركة MAPS، إن المنظمة تأمل أن تؤدي هذه الموافقة إلى “دفع استثمارات إضافية إلى أبحاث جديدة في مجال الصحة العقلية”.

يعد عقار MDMA من بين فئة من العقاقير ذات التأثير النفساني التي يمكن أن تؤدي إلى تجارب التواصل العاطفي والوحدة والارتباط والانفتاح العاطفي، وقد تم استخدامه في السبعينيات من القرن الماضي مع العلاج النفسي من قبل مقدمي خدمات الصحة العقلية لمساعدة المرضى على معالجة مشاعر وتجارب معينة.

ولكن في عام 1985، جعلت وكالة مكافحة المخدرات (DEA) عقار MDMA دواءً مدرجًا في الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة، مما منعه من الاستخدام الطبي.

موافقة إدارة الغذاء والدواء لا تعني أن عقار MDMA سيبدأ فورًا في استخدامه عمليًا، إذ غالبًا ما تمنح المجالس الطبية الحكومية الحق في ممارسة بعض المراجعات أولًا.

صرح ماسون ماركس، وهو زميل بارز في مشروع قانون وتنظيم المخدرات في كلية الحقوق بجامعة هارفارد، أن موافقة إدارة الغذاء والدواء يمكن أن تأتي مع بعض القيود المهمة على من يمكنه وصف عقار MDMA والصيدليات أو المرافق التي ستكون قادرة على توزيع الدواء.

وأضاف أنه لا يعتقد أنه سيكون تحولًا سريعًا، وقد يُطلب من المرافق أيضًا تخصيص مساحة والإشراف على فترة زمنية معينة للمريض الذي يتناول عقار MDMA.